Actualisation dans la prise en charge des patients atteints de lupus dermatologique
François Chasset, Camille Francès, Service de dermatologie, hôpital Tenon, Paris
Auteur correspondant : Dr François Chasset, Service de dermatologie et allergologie, Hôpital Tenon, 4 rue de la Chine, 75020, Paris, francois.chasset@aphp.fr
Introduction : Le lupus érythémateux est une maladie auto-immune pouvant toucher presque tous les organes en particulier la peau. Plus de ¾ des patients auront au cours de la maladie une atteinte cutanée qui est le premier symptôme du lupus dans environ 20 à 25% des cas. Par ailleurs, certains patients vont avoir un lupus érythémateux cutané isolé sans atteinte systémique. L’atteinte dermatologique du lupus ne met pas en jeu le pronostic vital, mais elle est au premier plan car elle se voit et peut avoir un fort retentissement sur la qualité de vie. Il existe différentes formes de lupus dermatologiques qu’il est important de savoir reconnaître car certaines formes peuvent donner des cicatrices ou des modifications de la couleur de la peau qui nécessitent une prise en charge rapide, parfois spécifique et différente du reste du traitement des autres atteintes du lupus. Ainsi est-il classique de distinguer les lupus cutanés aigus, souvent associés à un lupus systémique, les lupus subaigus, les lupus discoïdes d’évolution chronique à évolution cicatricielle, les lupus-engelures des extrémités, les lupus profonds ou panniculites, les lupus tumidus considérés comme la forme la plus bénigne des lupus cutanés. Dans cet article, nous discuterons des actualités dans la prise en charge des atteintes dermatologiques du lupus, de la prévention aux traitements spécifiques.
La photoprotection est-elle nécessaire dans le lupus ?
Dans le lupus, il existe une photosensibilité. Il s’agit d’une hypersensibilité aux rayonnements ultra-violets (UV) en particulier aux UVB mais aussi aux UVA et, à la lumière visible. Ces rayonnements peuvent induire des lésions cutanées. Les UVA passent à travers une vitre contrairement aux UVB de plus petite longueur d’ondes. Ils ont un rôle majeur dans la physiopathologie du lupus. A l’interrogatoire, environ 50% des patients suivis pour un lupus rapportent une photosensibilité ; les tests de provocation par lampes UV, réalisés dans les services de dermatologie, ont montré que jusqu’à 80% des patients en fonction des sous-types ont une photosensibilité. Il existe donc un pourcentage non négligeable de patients qui ne se rendent pas compte de leur photosensibilité. Le rayonnement UV peut entrainer des poussées cutanées du lupus mais également des poussées d’autres organes. Il est important de signaler que la dose de rayonnement UV nécessaire pour induire une poussée est parfois bien inférieure à celle entraînant un « coup de soleil » et que la poussée peut survenir jusqu’à 3 semaines après l’exposition solaire. Une photoprotection est ainsi vivement encouragée dans la prise en charge du lupus même si elle ne doit pas conduire à des conduites extrêmes, entravant la vie normale.
Quelles sont les mesures à prendre en termes de photoprotection ?
La photoprotection est triple dans le lupus. Elle comporte une photoprotection physique/vestimentaire, l’utilisation des crèmes solaires et les médicaments photoprotecteurs. Les mesures à prendre pour la photoprotection physique sont les suivantes :
- Eviter l’exposition solaire : il est recommandé d’éviter l’exposition solaire entre 11 heures le matin et jusqu’à 3 heures l’après-midi. Ces mesures doivent être renforcées l’été. De plus d’autres facteurs influencent l’intensité des UV en particulier la latitude et l’altitude ; le rayonnement UV est plus intense en montagne et proche de l’Equateur; la réflexion solaire est majorée sur la neige et l’eau; enfin, il est important de rappeler que les UV traversent les nuages.
- Le port de vêtement couvrant : Le port de vêtements longs, couvrant le plus possible le revêtement cutané est recommandé. De nombreux facteurs influencent la photoprotection des vêtements comme le type de tissu, le coton étant peu couvrant, le maillage du tissu, la couleur (les couleurs foncées ayant une meilleure protection). Des vêtements spécifiquement anti-UV permettant d’obtenir l’équivalent d’une crème solaire d’indice protecteur moyen (SPF 30); ces vêtements n’ont pas été étudiés dans le lupus; ils ne sont pas remboursés.
- Le port de lunette de soleil et si possible, l’utilisation d’un baume à lèvre avec un indice de photoprotection fort (SPF 50+)
- Le port de chapeau ou d’une casquette : le port de chapeau est une bonne méthode de photoprotection. Dans l’idéal, la bordure doit mesurer plus de 4cm de large afin de couvrir le cou et la nuque.
Les crèmes solaires sont-elles efficaces dans le lupus cutané ?
Aucune étude n’a démontré que l’utilisation dans la vie quotidienne d’une crème solaire diminuait la survenue des poussées de lupus cutané. Néanmoins, une étude contrôlée, randomisée contre placébo, a montré que l’application de crème solaire sur le dos de patients lupiques diminuait la survenue de lésions induites par des rayonnements UV1au cours de tests de photoprovocation, réalisés dans les services de Dermatologie. Cette étude confirme l’efficacité des crèmes solaires dans la prévention des lupus cutanés induits par les UV.
Comment choisir une crème solaire ?
Les crèmes solaires ne sont pas considérées en France comme des médicaments mais comme des dispositifs médicaux. Elles ne sont pas remboursées par la sécurité sociale. De rares mutuelles proposent un remboursement des dermo-cosmétiques s’ils sont inscrits sur une ordonnance. L’application régulière au long cours d’une crème solaire est difficile car fastidieuse, souvent désagréable du fait d’une galénique non adaptée à son mode de vie. Il est important de les tester avec parfois la nécessité de plusieurs essais avant de trouver celle la plus agréable d’utilisation. Les crèmes solaires utilisées doivent impérativement avoir un indice de photoprotection élevé contre les UVB (SPF 50+) et les UVA. Récemment, des crèmes solaires protégeant également contre le rayonnement visible ont été commercialisées, non encore évaluées correctement chez les sujets ayant un lupus cutané. Une étude ouverte sur 20 patients a montré la capacité de la crème Daylong actinica® (Spirig Pharma Ltd., Egerkingen, Switzerland) à empêcher complètement la survenue de lésion cutanées de lupus lors des tests de photoprovocation. L’intérêt de cette crème est qu’elle ne nécessite théoriquement qu’une application par jour. Sa supériorité n’est pas démontrée par rapport aux crèmes de fort indice protecteur des autres laboratoires tels que les laboratoires Bioderma (Photoderm®), La Roche Posay (Anthelios®), Avène …
Est-il possible de se maquiller lorsque l’on est suivi pour un lupus ? Existe-t-il un intérêt du maquillage médical ?
Le maquillage est non seulement possible mais recommandé en cas de lupus avec un double intérêt : assurer une meilleure photoprotection et camoufler des lésions inesthétiques actives ou séquellaires. Nous conseillons d’utiliser une crème solaire de fort indice protecteur contre les UVB et les UVA sous le maquillage avec secondairement un fond de teint et de la poudre, assurant une photoprotection mécanique. Pour camoufler des lésions, de nombreuses marques de dermo-cosmétique (La Roche Posay©, Avène©, Bioderma©…) ont développé des gammes de maquillage médical. Les fonds de teint de ces gammes ont une concentration en pigment plus importante que les marques classiques avec un meilleur effet couvrant. Les peaux noires nécessitent un maquillage particulier comme celui de la marque Covermark©. Dans le service de dermatologie de l’hôpital Tenon, nous avons développé des ateliers de maquillage médical avec une socio-esthéticienne afin d’améliorer l’utilisation du maquillage médical et évaluer son impact sur la qualité de vie. Il est possible de prendre rendez-vous à l’issue d’une consultation avec le dermatologue.
Certains médicaments peuvent-ils déclencher des lupus cutané ?
Oui, il existe des lupus cutanés induits. C’est le cas, en particulier, du lupus subaigu où une prise médicamenteuse doit toujours être recherchée à l’origine des poussées. Le lupus subaigu est caractérisé par des lésions cutanées en forme d’anneaux ou ressemblant à une autre maladie dermatologique telle que le psoriasis, disparaissant sans cicatrice mais avec des hyper ou hypopigmentations résiduelles possibles, s’atténuant en un ou deux ans. Les lupus cutanés médicamenteux induits ne sont pas liés à un mécanisme « allergique » ; le médicament est pris généralement depuis plusieurs semaines ou mois, avant l’apparition des lésions cutanées, d’où l’importance d’amener toutes les dernières ordonnances lors des consultations ; l’arrêt du médicament responsable permettra la disparition des lésions cutanées.
Quels sont les rôles délétères du tabac dans le lupus cutané ?
Le tabac a plusieurs rôles délétères dans les lupus cutanés :
- Les patients fumeurs ont des lupus cutanés plus actifs et plus sévères que les patients non fumeurs. Ces résultats ont été démontrés dans une grande étude américaine2.
- L’effet du tabac sur l’efficacité des antipaludéens de synthèse (APS), comprenant l’hydroxychloroquine (Plaquénil®) et la chloroquine (Nivaquine®) diffère entre les études. Cependant, une méta-analyse (une étude regroupant l’ensemble des études publiées dans la littérature) a montré que les patients fumeurs avaient deux fois plus de chance d’être résistant aux APS que les non-fumeurs3.
- Les patients fumeurs sont également plus fréquemment résistants au Belimumab (cf ci-dessous), un nouveau traitement intraveineux du lupus systémique.
- Il existe des cas cliniques publiés dans la littérature de disparition des lésions de lupus à l’arrêt du tabac.
La supplémentation en vitamine D est-elle importante ?
La vitamine D, 25OH vitamine D3, est une hormone essentielle dans le métabolisme du calcium et des os. La supplémentation en vitamine D est en particulier importante pour prévenir l’ostéoporose qui est un effet indésirable de la corticothérapie générale. La vitamine D est principalement synthétisée dans la peau après exposition aux rayons ultra-violets. L’éviction solaire étant recommandée dans le lupus, il a été montré que près de 100% des patients ayant un lupus sont carencés en vitamine D même pendant la période estivale. De plus, la vitamine D a également de nombreux effets sur le système immunitaire ; des études suggèrent que la supplémentation en vitamine D diminue l’activité du lupus cutané. Enfin, une étude récente, contrôlée, randomisée contre placébo chez des sujets non atteints de lupus a montré qu’une supplémentation en vitamine D avait un effet photoprotecteur important4. La supplémentation en vitamine D et la surveillance des concentrations en vitamine D dans le sang au moment des bilans biologiques de surveillance du lupus sont essentielles. La vitamine D peut se prendre sous forme d’ampoule à prendre en moyenne tous les 2-3 mois ou de façon quotidienne en comprimé ou en poudre pour suspension buvable, en fonction des préférences individuelles.
Quelle est la place des dermocorticoïdes dans la prise en charge du lupus cutané ?
Les dermocorticoïdes sont efficaces dans le traitement des lésions cutanées de lupus. Ils sont parfois suffisants pour traiter une poussée sans avoir recours à des traitements oraux. Ils existent sous différentes galéniques : crème, pommade, gel en fonction de la topographie des lésions. En cas de plaques épaisses, en particulier sur les mains et les pieds, il est possible de les utiliser en occlusion, la nuit sous des gants en coton ou un film alimentaire. Les dermocorticoïdes doivent être utilisés en cure courte, au maximum de 3 à 6 semaines. En l’absence d’amélioration, il faut considérer d’autres traitements. En effet, l’utilisation prolongée des dermocorticoïdes entraine une atrophie cutanée (un amincissement de la peau). Il faut éviter leur utilisation sur le visage car ils peuvent entrainer des lésions d’acné ou de rosacée souvent difficile à traiter par la suite.
Quelle est la place du tacrolimus topique (Protopic®) dans la prise en charge du lupus cutané ?
Le tacrolimus topique a également démontré une certaine efficacité dans la prise en charge des lupus cutanés. Il est volontiers appliqué sur le visage car il n’est pas responsable d’atrophie cutané contrairement aux dermocorticoïdes. Il peut également être utilisé sur les muqueuses en particulier les lèvres. Le Protopic® s’applique classiquement deux fois par jour ; comme il est gras, l’application est désagréable le matin.
Comment améliorer la tolérance locale du tacrolimus topique (Protopic©) ?
Le tacrolimus topique n’est pas toujours bien toléré car responsable de brûlure cutanée chez certains patients. Il est important de signaler que les brûlures sont le plus souvent transitoires et disparaissent spontanément après la première semaine dans une grande majorité des cas. Dans notre expérience, la prise d’aspirine 500mg, 30 minutes avant l’application de tacrolimus topique permet de diminuer la sensation de brûlure cutanée la première semaine.
Quelle est la place des antipaludéens de synthèse, hydroxychloroquine (Plaquenil©), chloroquine (Nivaquine©) dans la prise en charge du lupus cutané ?
Les antipaludéens de synthèse (APS) sont recommandés comme première ligne de traitement par voie orale dans le lupus cutané. Ils sont utilisés dans le lupus depuis la fin des années 1950. Récemment, un essai contrôlé, randomisé contre placébo a confirmé à grande échelle, l’efficacité des APS dans le lupus cutané dans la population Japonaise5, qui ne l’utilisait pas jusqu’alors. En France, deux APS sont disponibles ; l’hydroxycholoroquine (Plaquenil©) et la chloroquine (Nivaquine©). L’hydroxychloroquine est le plus souvent prescrit en première intention. La Nivaquine n’est plus commercialisée mais il est possible de la prescrire sous forme de préparation magistrale. Les APS sont efficaces et permettent de contrôler les manifestations cutanées chez environ 2/3 des patients. La dose d’APS prescrite est calculée en fonction de poids pour éviter les effets indésirables ophtalmologiques. Il est globalement admis par les recommandations américaines qu’une dose de 400mg/j d’hydroxychloroquine et de 250mg/j de chloroquine est associé à un faible risque de toxicité oculaire sauf pour les poids extrêmes.
Pourquoi est-il nécessaire d’avoir une surveillance ophtalmologique pendant le traitement par antipaludéens de synthèse ?
Il existe un risque de maculopathie induite par le traitement avec les APS. La macula est le centre de la rétine, permettant la vision des couleurs. Le risque de maculopathie est extrêmement faible avant les 5 premières années de traitement et est d’environ 1 à 2% après 10 ans de traitement. Il est important de signaler que l’amélioration des techniques de détection ophtalmologique permet aujourd’hui de détecter les maculopathies précliniques, c’est-à-dire avant l’apparition d’une baisse de la vision. L’arrêt des APS en cas de maculopathie préclinique évite l’apparition des troubles de la vision. La surveillance ophtalmologique est indispensable car elle assure la détection de lésions précliniques, pouvant imposer l’arrêt du médicament et éviter les troubles de la vision. Il est recommandé un bilan ophtalmologique la première année de la mise sous traitement par APS puis tous les ans après 5 ans de traitement. Les examens recommandés sont le champ visuel central automatisé (10-2) et un examen objectif de la rétine en particulier la tomodensitométrie par cohérence optique en domaine spectral (SD-OCT), l’électrorétinogramme multifocal et le cliché en autofluorescence du fond d’œil.
Comment optimiser la tolérance des antipaludéens de synthèse ?
Les APS sont globalement des traitements bien tolérés. Néanmoins, environ 50% des patients rapportent des effets indésirables qui sont pour la grande majorité des troubles digestifs (nausées, diarrhées) et cutanés (hyperpigmentations). Il est important de signaler que l’apparition de troubles visuels dans les premiers jours (mois) après le début du traitement n’est pour ainsi dire jamais lié à une maculopathie ; après une évaluation ophtalmologique, le traitement peut être repris. En cas d’effet indésirable en particulier digestif, il est possible de prendre le traitement pendant les repas, de séparer les prises (matin et soir) ou au contraire de prendre les deux le soir avant le coucher. Il est parfois utile d’essayer de prendre des traitements symptomatiques (anti-vomitifs ou anti-diarrhéiques). Enfin, il est parfois nécessaire de diminuer la dose pendant quelques semaines et essayer de ré-augmenter plus tard.
Quel est l’intérêt du dosage sanguin d’hydroxychloroquine ?
Il est possible de doser l’hydroxychloroquine dans le sang. Ce dosage est utile car il a été montré qu’une concentration sanguine supérieure à 750ng/ml était associée à un meilleur contrôle de l’atteinte cutanée6. En cas de persistance de lésions cutanées, en cas de dosage inférieur à ce seuil, notre équipe a récemment montré qu’augmenter transitoirement la dose à 3cp par jour pendant 3 mois permettait d’améliorer les lésions cutanées dans près de 80% des cas7.
Existe-t-il un intérêt au changement (switch) de l’hydroxychloroquine vers la chloroquine ?
En cas de persistance de lésions cutanées sous hydroxychloroquine, il est possible d’essayer la chloroquine. Ce changement d’APS conduit a une amélioration des lésions dans environ 50% des cas mais cette amélioration est le plus souvent transitoire. Le changement d’APS est très intéressant en cas de mauvaise tolérance à un premier APS, en effet, plus de 2/3 des patients tolèrent sans problème le second APS alors qu’ils ne toléraient pas le premier.
Quels sont les traitements possibles en cas d’échec des antipaludéens de synthèse ?
Environ 1/3 des patients avec un lupus cutané sont résistants aux traitements topiques et aux APS. Les traitements de deuxième et troisième lignes sont nombreux ; le choix du traitement dépend de l’association ou non à des manifestations systémiques, à un éventuel désir de grossesse car certains traitements sont incompatibles avec cette dernière, du type de lupus cutané en particulier du risque cicatriciel. Il est essentiel de consulter dans un service spécialisé dans la prise en charge des lupus cutanés. Parmi la liste des traitements, citons de façon non exhaustive, le méthotrexate, la disulone, l’acitretine, le thalidomide… Le thalidomide est le plus efficace, souvent mal toléré du fait d’une somnolence ou de sensations désagréable dans les jambes ; il est formellement contre-indiqué en cas de grossesse avec nécessité chez les femmes en âge de procréer d’une double contraception et d’un test sanguin de grossesse datant de moins de 3 jours avant d’aller chercher le médicament dans une pharmacie hospitalière. Il est préférable de maintenir le Plaquénil® avec le thalidomide et d’y associer un antiagrégant du type de l’aspirine à petite dose (75 à 160mg/j) pour fluidifier le sang. Le Lenalidomide, un analogue du thalidomide, est souvent mieux toléré ; les recommandations quant à une grossesse et aux associations médicamenteuses sont similaires ; il a récemment montré d’excellents résultats sur des lupus cutanés réfractaires ; maheureusement sa prescription ne peut être envisagée qu’en cas de résistance ou d’intolérance au thalidomide et que dans certains centres hyperspécialisé comme le nôtre.
Le belimumab (Benlysta©) est-il indiqué dans le traitement du lupus cutané ?
Le belimumab (Benlysta) est la première biothérapie ayant eu l’autorisation de mise sous le marché dans le lupus systémique. Il s’agit d’un anticorps monoclonal inhibant la protéine BLyS (ou BAFF) une protéine impliquée dans la production d’anticorps dirigés contre le soi par les lymphocytes B. Ce traitement est indiqué uniquement pour les lupus systémiques actifs malgré un traitement standard. Il n’est donc pas possible de le prescrire uniquement pour les lupus cutanés isolés sans atteinte systémique. Dans les études évaluant l’efficacité de ce médicament. Ce médicament est efficace dans le lupus cutané dans environ 50% des cas mais moins souvent dans le lupus chronique qui est le plus fréquent sur le plan dermatologique et il est lent d’action souvent plus de 6 mois pour être efficace. Il est disponible par voie intraveineuse (perfusion mensuelle et par voie sous-cutanée, injection hebdomadaire).
L’anifrolumab (Saphnelo© ) est t’il indiqué dans le traitement du lupus cutané ?
L’anifrolumab, Saphnelo a eu l’AMM dans le lupus systémique en 2023. Il est remboursé chez les patients avec un lupus systémique et une atteinte cutanée active et un échec ou une non-éligibilité au belimumab. Il est prescrit sous forme de perfusions intraveinneuse 300mg mensuelle lors d’une hospitalisation de jour qui dure 3 semaines. Il est bien toléré mais il existe une augmentation de risque de certains virus qui nécessitent une mise à jour des vaccinations et une surveillance régulière. Il est efficace sur l’atteinte cutanée et agit rapidement (1-3 mois en moyenne) mais n’est actuellement disponible que dans le lupus systémique, pas dans le lupus cutané isolé. Il sera bientôt évalué dans le cadre d’un essai clinique.
Existe-t-il des essais cliniques dans le lupus cutané ?
Plusieurs essais cliniques sont en cours dans notre service. Ils évaluent des molécules prometteuses en phase 2 ou en phase 3. Cela veut dire que ces médicaments sont prometteurs mais pas forcément efficace et qu’ils doivent démontrer qu’ils sont plus efficaces qu’un placebo. Concrètement, cela veut dire que l’on va randomiser (tirer au sort) les patients pour recevoir en plus du traitement habituel soit le traitement à l’étude, soit un placebo. Dans tous ces essais, après une certaines période généralement de 6 mois, le patient reçoit dans tous les cas le médicament à l’étude ce qui permet de recevoir avant qu’il soit disponible un traitement prometteur. Parmi les traitements en cours dans le service dans le lupus cutané, notons, le litifilimab, molécule antiBDCA2 qui a montré des résultats très prometteuses en phase 2, et l’anifrolumab par voie sous-cutanée, qui va débuter fin 2025. Vous pouvez nous ccontacter pour participer à ces essais si vous le souhaitez francois.chasset@aphp.fr
Références :
- Kuhn A, Gensch K, Haust M, et al. Photoprotective effects of a broad-spectrum sunscreen in ultraviolet-induced cutaneous lupus erythematosus: a randomized, vehicle-controlled, double-blind study. J Am Acad Dermatol. 2011;64(1):37-48. doi:10.1016/j.jaad.2009.12.053
- Piette EW, Foering KP, Chang AY, et al. Impact of smoking in cutaneous lupus erythematosus. Arch Dermatol. 2012;148(3):317-322. doi:10.1001/archdermatol.2011.342
- Chasset F, Francès C, Barete S, Amoura Z, Arnaud L. Influence of smoking on the efficacy of antimalarials in cutaneous lupus: a meta-analysis of the literature. J Am Acad Dermatol. 2015;72(4):634-639. doi:10.1016/j.jaad.2014.12.025
- Scott JF, Das LM, Ahsanuddin S, et al. Oral Vitamin D Rapidly Attenuates Inflammation from Sunburn: An Interventional Study. J Invest Dermatol. 2017;137(10):2078-2086. doi:10.1016/j.jid.2017.04.040
- Yokogawa N, Eto H, Tanikawa A, et al. Effects of Hydroxychloroquine in Patients With Cutaneous Lupus Erythematosus: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group Trial. Arthritis Rheumatol Hoboken NJ. 2017;69(4):791-799. doi:10.1002/art.40018
- Francès C, Cosnes A, Duhaut P, et al. Low blood concentration of hydroxychloroquine in patients with refractory cutaneous lupus erythematosus: a French multicenter prospective study. Arch Dermatol. 2012;148(4):479-484. doi:10.1001/archdermatol.2011.2558
- Chasset F, Arnaud L, Costedoat-Chalumeau N, Zahr N, Bessis D, Francès C. The effect of increasing the dose of hydroxychloroquine (HCQ) in patients with refractory cutaneous lupus erythematosus (CLE): An open-label prospective pilot study. J Am Acad Dermatol. 2016;74(4):693-699.e3. doi:10.1016/j.jaad.2015.09.064
Webinaires école du Lupus - Atteintes cutanées du lupus
Cette vidéo est à destination des patientes ou des patients atteints de lupus. Elle aborde les différentes formes de lupus cutané, en différenciant le lupus aigu, le lupus subaigus et les lupus chroniques (discoïde, engelure, lupus à type de panniculite). Le traitement du lupus cutané, incluant la photoprotection et les traitements est également abordé. La possibilité de tatouage et la prise en charge des cicatrices du lupus est rapidement discuté
Lupus cutané
Une deuxième vidéo pour les patientes ou les patients atteintes de lupus cutané. Elle est assez proche de la première, réalisée pour les associations de patients de la FAI2R, filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares. Elle aborde les points suivants :
- Qu’est-ce qu’un lupus systémique ?
- Qu’est-ce qu’un lupus cutané ?
- Quelles sont les principales atteintes dermatologiques des lupus ?
- Le risque d’évolution vers un lupus systémique en cas de lupus cutané isolé
- Le traitement préventif des poussées : photoprotection, arrêt du tabac, médicaments inducteurs
- Les antipaludéens de synthèse : la base du traitement du lupus cutané
- Un mot sur les traitements des formes réfractaire
Actualités dans le lupus cutané - 1ère partie
Une vidéo à destinations des médecins qui souhaitent se mettre à jour sur les atteintes cutanés du lupus. Cette vidéo détaille les sous-types de lupus cutané, avec les lésions spécifiques (lupus aigu, lupus subaigus, lupus discoïde…, les lésions vasculaires du lupus, les lésions non-spécifiques non vasculaires du lupus et le risque de progression d’un lupus cutané vers un lupus systémique.
Actualités dans le lupus cutané - 2ème partie
Une vidéo à destination des médecins qui souhaitent se mettre à jour sur les traitements du lupus cutané et des atteintes cutanées du lupus systémique.
2024
Aout 2024
« French protocol for the diagnosis and management of systemic lupus erythematosus ».
Amoura Z, Bader-Meunier B, Antignac M, Bardin N, Belizna C, Belot A, Bonnotte B, Bouaziz JD, Chasset F, Chiche L, Cohen F, Costedoat-Chalumeau N, Daugas E, Devilliers H, Diot E, Elefant E, Faguer S, Ferreira N, Hachulla E, Hanslik T, Hie M, Jourde-Chiche N, Le Guern V, Martin T, Mathian A, Michel M, Miyara M, Papo T, Richez C, Scherlinger M, Sibilia J, Uzunhan Y, Wahl D, Wojtasik G, Yelnik C; Collaborators; Collaborators.
Rev Med Interne. 2024 Aug 26:S0248-8663(24)00708-2. doi: 10.1016/j.revmed.2024.07.006. Epub ahead of print. PMID: 39191627.
PMID: 39191627 DOI: 10.1016/j.revmed.2024.07.006
« Transcriptomic analysis of one patient with lupus skin lesions treated with anifrolumab ». Grolleau C, Poisot T, Hadjadj J, Jachiet M, Mahevas T, Le Buanec H, Bouaziz JD, Chasset F.
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024 Aug 13. doi: 10.1111/jdv.20283. Epub ahead of print. PMID: 39136527.
PMID: 39136527 DOI: 10.1111/jdv.20283
Juillet 2024
« Risk of flare in patients with SLE in remission after hydroxychloroquine or chloroquine withdrawal ».
Trefond L, Mathian A, Lhote R, De Chambrun MP, Pha M, Hie M, Miyara M, Papo M, Moyon Q, Taieb D, Ait Abdallah N, Chasset F, Aubart FC, Haroche J, Zahr N, Amoura Z.
Joint Bone Spine. 2024 Jul 2;91(6):105756. doi: 10.1016/j.jbspin.2024.105756. Epub ahead of print. PMID: 38964624.
PMID: 38964624 DOI: 10.1016/j.jbspin.2024.105756
Juin 2024
« Identification of new risk factors for hydroxychloroquine and chloroquine retinopathy in systemic lupus erythematosus patients »
Trefond L, Lhote R, Mathian A, de Chambrun MP, Pha M, Hie M, Miyara M, Papo M, Moyon Q, Taieb D, Saade S, Salem TB, Haroche J, Chasset F, Aubart FC, Zahr N, Amoura Z.
Semin Arthritis Rheum. 2024 Jun;66:152417. doi: 10.1016/j.semarthrit.2024.152417. Epub
2024 Feb 12. PMID: 38394986.
https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2024.152417
PMID : 38394986 DOI : 10.1016/j.semarthrit.2024.152417
5
14 mars 2024
« Recent findings about antimalarials incutaneous lupus erythematosus: What dermatologists should know. »
Teboul A, Arnaud L, Chasset F.
J Dermatol. 2024 Mar 14. doi: 10.1111/1346-8138.17177. Epub ahead of print. PMID: 38482997.
https://doi.org/10.1111/1346-8138.17177
PMID : 38482997 DOI : 10.1111/1346-8138.17177
2
07 mars 2024
« International exchange on the clinical practice and research of rheumatic skin diseases: A report of the 5th International Conference of Cutaneous Lupus Erythematosus »
Hasegawa M, Chasset F, Chong BF, Fiorentino DF, Fujimoto M, Nyberg F, Sato S, Wenzel J, Werth VP.
J Dermatol. 2024 Mar 7. doi: 10.1111/1346-8138.17153. Epub ahead of print. PMID: 38450816.
https://doi.org/10.1111/1346-8138.17153
PMID: 38450816 DOI: 10.1111/1346-8138.17153
4
15 février 2024
« Clinical trial outcomes for SLE: what we have and what we need ».
Arnaud L, Parodis I, Devilliers H, Chasset F.
Lupus Sci Med. 2024 Feb 15;11(1):e001114. doi: 10.1136/lupus-2023-001114. PMID: 38360028; PMCID: PMC10875561
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc10875561/
https://doi.org/10.1136/lupus-2023-001114
PMID: 38360028 PMCID: PMC10875561 DOI: 10.1136/lupus-2023-001114
6
12 mars 2024
« Low plasma belimumab levels as an indicator of poor adherence to belimumab in patients with systemic lupus erythematosus.»
Trefond L, Zahr N, Lhote R, Pha M, Hié M, Miyara M, Papo M, Moyon Q, Hausfater P, Chasset F, Haroche J, Cohen-Aubart F, Mathian A, Amoura Z.
Ann Rheum Dis. 2024 Mar 12;83(4):541-543. doi: 10.1136/ard-2023-225023. PMID: 38123937.
https://doi.org/10.1136/ard-2023-225023
PMID : 38123937 DOI : 10.1136/ard-2023-225023
8
1er Février 2024
« Comparison of patients with isolated cutaneous lupus erythematosus versus systemic lupus erythematosus with cutaneous lupus erythematosus as the sole clinical feature: A monocentric study of 149 patients. »
Masseran C, Perray L, Murat de Montai Q, Mathian A, Teboul A, Francès C, Arnaud L, Costedoat-Chalumeau N, Amoura Z, Courvoisier DS, Barbaud A, Chasset F.
J Am Acad Dermatol. 2024 Jun;90(6):1210-1217. doi: 10.1016/j.jaad.2024.01.041. Epub 2024 Feb 1. PMID: 38301924.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2024.01.041
PMID : 38301924 DOI : 10.1016/j.jaad.2024.01.041
7
2023
10 octobre 2023
« Prevalence, characteristics, and knowledge related to photosensitivity in patients with lupus erythematosus: the international PHOTOLUP study.»
Battesti G, Felten R, Piga M, Sarmiento-Monroy JC, Ziade N, El Kibbi L, Ugarte-Gil M, Arnaud L, Chasset F.
Rheumatology (Oxford). 2023 Oct 10:kead548. doi: 10.1093/rheumatology/kead548. Epub ahead of print. PMID: 37815827.
https://doi.org/10.1093/rheumatology/kead548
PMID: 37815827 DOI: 10.1093/rheumatology/kead548
12
Octobre 2023
« Risk factors of progression from discoid lupus to severe systemic lupus erythematosus: More evidence will be needed: Authors reply. »
Fredeau L, Courvoisier D, Chasset F.
J Am Acad Dermatol. 2023 Oct;89(4):e165-e166. doi: 10.1016/j.jaad.2023.05.056. Epub 2023 Jun 2. PMID: 37269923.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2023.05.056
PMID : 37269923 DOI : 10.1016/j.jaad.2023.05.056
21
Juillet 2023
« Rapid efficacy of anifrolumab in refractory cutaneous lupus
erythematosus. »
Chasset F, Jaume L, Mathian A, Abisror N, Dutheil A, Barbaud A, Kottler D,
Girard C, Jousse-Joulin S, Tauber M, Livideanu CB, Avettand-Fenoel V, Lhote R, Pha M, Amoura Z. EMSED (Etude des maladies systémiques en dermatologie) study group.
J Am Acad Dermatol. 2023 Jul;89(1):171-173. doi: 10.1016/j.jaad.2023.02.044. Epub 2023 Mar 5. PMID: 36878316.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2023.02.044
PMID : 36878316 DOI : 10.1016/j.jaad.2023.02.044
24
Juillet 2023
“Characteristics of cutaneous lupus erythematosus in Black patients, association with systemic lupus and response to treatment: A retrospective cohort study of 141 patients. »
Jaume L, Fayard D, Breillat P, Francès C, Dutheil A, Barbaud A, Arnaud L, Mathian A, Amoura Z, Chasset F.
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023 Jul;37(7):e868-e871. doi: 10.1111/jdv.18966. Epub 2023 Feb 25. PMID: 36786356.
https://doi.org/10.1111/jdv.18966
PMID : 36786356 DOI : 10.1111/jdv.18966
25
1er juin 2023
« Cutaneous vasculitis occurring in the setting of systemic lupus erythematosus: a multicentre cohort study. »
Breillat P, Jachiet M, Ditchi Y, Lenormand C, Costedoat-Chalumeau N, Mathian A, Moguelet P, Duriez P, Trendelenburg M, Huynh-Do U, Chizzolini C, Beuvon C, Roy-Peaud F, Bouaziz JD, Barbaud A, Francès C, Mékinian A, Fain O, Amoura Z, Chasset F; for EMSED study group (Etude des maladies systémiques en dermatologie) and the Swiss SLE Cohort Study (SSCS).
Rheumatology (Oxford). 2023 Jun 1;62(6):2189-2196. doi:10.1093/rheumatology/keac566. PMID: 36190335.
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keac566
PMID: 36190335 DOI: 10.1093/rheumatology/keac566
31
Mars 2023
« Is there an increased risk of severe COVID-19 among patients with systemic
lupus erythematosus treated with anifrolumab? » Lupus
Breillat P, Mathian A, Rozenberg F, Dutheil A, Barbaud A, Amoura Z, Chasset F.
2023 Mar;32(3):453-455. doi: 10.1177/09612033231153536. Epub 2023 Jan 19. PMID: 36659863; PMCID:
PMC9895280.
https://doi.org/10.1177/09612033231153536
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc9895280/
PMID: 36659863 PMCID: PMC9895280 DOI: 10.1177/09612033231153536
26
Mars 2023
« New biologics and targeted therapies in systemic lupus: From new molecular targets to new
indications. A systematic review. »
Felten R, Scherlinger M, Mertz P, Chasset F, Arnaud L.
Joint Bone Spine. 2023 Mar;90(2):105523. doi: 10.1016/j.jbspin.2023.105523. Epub 2023 Jan 7. PMID: 36623799
https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2023.105523
PMID: 36623799 DOI: 10.1016/j.jbspin.2023.105523
27
Mars 2023
« Risk factors of progression from discoid lupus to severe systemic lupus erythematosus: a registry-based cohort study of 164 patients. »
Fredeau L, Courvoisier DS, Ait Mehdi R, Ingen-Housz-Oro S, Mahe E, Costedoat-Chalumeau N, Arnaud L, Francès C, Mathian A, Jachiet M, Amoura Z, Bouaziz JD, Chasset F; EMSED study group.
J Am Acad Dermatol. 2023 Mar;88(3):551-559. doi:10.1016/j.jaad.2022.09.028. Epub 2022 Sep 23. PMID: 36156304.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2022.09.028
PMID: 36156304 DOI: 10.1016/j.jaad.2022.09.028
32
2022
Décembre 2022
« Lower disease activity but higher risk of severe COVID-19 and herpes zoster in patients with systemic lupus erythematosus with pre-existing autoantibodies neutralising IFN-α. »
Mathian A, Breillat P, Dorgham K, Bastard P, Charre C, Lhote R, Quentric P, Moyon Q, Mariaggi AA, Mouries-Martin S, Mellot C, Anna F, Haroche J, Cohen- Aubart F, Sterlin D, Zahr N, Gervais A, Le Voyer T, Bizien L, Amiot Q, Pha M, Hié M, Chasset F, Yssel H, Miyara M, Charneau P, Ghillani-Dalbin P, Casanova JL, Rozenberg F, Amoura Z, Gorochov G.
Ann Rheum Dis. 2022 Dec;81(12):1695-1703. doi: 10.1136/ard-2022-222549. Epub 2022 Aug 16. PMID: 35973806.
https://doi.org/10.1136/ard-2022-222549
PMID: 35973806 DOI: 10.1136/ard-2022-222549
35
Décembre 2022
« The history of lupus throughout the ages. »
Felten R, Lipsker D, Sibilia J, Chasset F, Arnaud L.
J Am Acad Dermatol. 2022 Dec;87(6):1361-1369. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.150. Epub 2020 May 4. PMID: 32380218.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2020.04.150
PMID: 32380218 DOI: 10.1016/j.jaad.2020.04.150
84
2 Novembre 2022
« Clonal haematopoiesis of indeterminate potential and cardiovascular events in systemic
lupus erythematosus (HEMATOPLUS study). »
David C, Duployez N, Eloy P, Belhadi D, Chezel J, Guern VL, Laouénan C, Fenwarth L, Rouzaud D, Mathian A, de Almeida Chaves S, Duhaut P, Fain O, Galicier L, Ghillani-Dalbin P, Kahn JE, Morel N, Perard L, Pha M, Sarrot- Reynauld F, Aumaitre O, Chasset F, Limal N, Desmurs-Clavel H, Ackermann F,
Amoura Z, Papo T, Preudhomme C, Costedoat-Chalumeau N, Sacre K.
Rheumatology (Oxford). 2022 Nov 2;61(11):4355-4363. doi: 10.1093/rheumatology/keac108. PMID: 35176141.
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keac108
PMID: 35176141 DOI: 10.1093/rheumatology/keac108
42
1er octobre 2022
« Proton Pump Inhibitors Associated With Drug-Induced Lupus Erythematosus. »
Bataille P, Lebrun-Vignes B, Tubach F, Aroux-Pavard M, Philibert C, Chasset F, Barbaud A.
JAMA Dermatol. 2022 Oct 1;158(10):1208-1210. doi:10.1001/jamadermatol.2022.2421. PMID: 35976639; PMCID: PMC9386607.
https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2022.2421
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc9386607/
PMID: 35976639 PMCID: PMC9386607 DOI: 10.1001/jamadermatol.2022.2421
34
Septembre 2022
« Soluble CD163 and incident cardiovascular events in patients with systemic lupus erythematosus: An observational cohort study. »
David C, Costedoat-Chalumeau N, Belhadi D, Laouénan C, Boutten A, Chezel J, Rouzaud D, Dehoux M, Guern VL, Mathian A, Chaves SA, Duhaut P, Fain O, Galicier L, Ghillani-Dalbin P, Kahn JE, Morel N, Perard L, Pha M, Sarrot-Reynauld F, Aumaitre O, Chasset F, Limal N, Desmurs-Clavel H, Ackermann F, Amoura Z, Papo T, Sacre K.
J Intern Med. 2022 Sep;292(3):536-539. doi: 10.1111/joim.13490. Epub 2022 Apr 10. PMID: 35373869; PMCID: PMC9542031.
https://doi.org/10.1111/joim.13490
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc9542031/
PMID: 35373869 PMCID: PMC9542031 DOI: 10.1111/joim.13490
40
Aout 2022
« Prevalence and factors associated with long-term remission in cutaneous lupus: A longitudinal cohort study of 141 cases. »
Fayard D, Francès C, Amoura Z, Breillat P, Mathian A, Senet P, Barbaud A, Arnaud L, Chasset F.
J Am Acad Dermatol. 2022 Aug;87(2):323-332. doi: 10.1016/j.jaad.2022.03.056. Epub 2022 Apr
PMID: 35390427.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2022.03.056
PMID: 35390427 DOI: 10.1016/j.jaad.2022.03.056
39
Juillet 2022
« Male sex, discoid lupus erythematosus, and lower limb involvement are associated with systemic lupus in lupus panniculitis patients: A multicenter case series of 74 patients. »
Lemasson J, Frumholtz L, Jachiet M, Lenormand C, Lipsker D, Moulin S, Chiaverini C, Le Duff F, Passeron T, Cordoliani F, Bagot M, Monfort JB, Senet P, De Masson A, Cassius C, Petit A, Misery L, Moguelet P, Cordel N, Fardet L, Begon E, Frances C, Bessis D, Bouaziz JD, Chasset F.
J Am Acad Dermatol. 2022 Jul;87(1):219-221. doi: 10.1016/j.jaad.2021.07.052. Epub 2021 Aug 2. PMID: 34352346.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2021.07.052
PMID: 34352346 DOI: 10.1016/j.jaad.2021.07.052
58
Juillet 2022
« Hydroxychloroquine dose,tapering or discontinuation in cutaneous lupus erythematosus after remission: A retrospective multicenter cohort study of 56 patients. »
Sonigo G, Jachiet M, Bessis D, Cordel N, Faucon C, Petit A, Cordoliani F, Bagot M, Senet P, Barbaud A, Bouaziz JD, Francès C, Chasset F; EMSED study group (Etudes des Maladies Systémiques en Dermatologie).
J Am Acad Dermatol. 2022 Jul;87(1):203-206. doi: 10.1016/j.jaad.2021.07.038. Epub 2021 Jul 30. PMID: 34333080.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2021.07.038
PMID: 34333080 DOI: 10.1016/j.jaad.2021.07.038
59
Juin 2022
« Physician Global Assessment International Standardisation Consensus in Systemic Lupus Erythematosus: the PISCOS study. »
Piga M, Chessa E, Morand EF, Ugarte-Gil MF, Tektonidou M, van Vollenhoven R, Petri M, Arnaud L; PISCOS Investigator Group.
Lancet Rheumatol. 2022 Jun;4(6):e441-e449. doi: 10.1016/S2665-9913(22)00107-2. Epub 2022 May 4. PMID: 38293958.
https://doi.org/10.1016/s2665-9913(22)00107-2
PMID: 38293958 DOI: 10.1016/S2665-9913(22)00107-2
37
Juin 2022
« Unusual severe radiation-induced toxicity in a patient with discoid lupus erythematosus: A case report and critical review of the literature. »
Allali S, Chasset F, Kirova Y, Saint-Martin C, Moguelet P, Fourquet A, Beddok A. Cancer Radiother. 2022 Jun;26(4):594-598. doi: 10.1016/j.canrad.2021.07.039. Epub 2021 Oct 30. PMID: 34728115.
https://doi.org/10.1016/j.canrad.2021.07.039
PMID: 34728115 DOI: 10.1016/j.canrad.2021.07.039
49
Juin 2022
« Serum interferon-α levels and IFN type I-stimulated genes score perform equally to assess systemic lupus erythematosus disease activity »
Chasset F, Mathian A, Dorgham K, Ribi C, Trendelenburg M, Huynh-Do U, Roux-Lombard P, Courvoisier DS, Amoura Z, Gorochov G, Chizzolini C.
Ann Rheum Dis. 2022 Jun;81(6):901-903. doi: 10.1136/annrheumdis-2021-221835. Epub 2022 Jan 28. PMID: 35091421.
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2021-221835
PMID: 35091421 DOI: 10.1136/annrheumdis-2021-221835
43
Mai 2022
« Acropulpitis in systemic lupus erythematosus is associated with high type 1 interferon signature. »
Sonigo G, Cassius C, Battistella M, Le Buanec H, Bagot M, Saussine A, de Masson A, Lehmann-Che J, Chasset F, Jachiet M, Bouaziz JD.
Exp Dermatol. 2022 May;31(5):819-820. doi: 10.1111/exd.14485. Epub 2021 Nov 6. PMID: 34699626.
https://doi.org/10.1111/exd.14485
PMID: 34699626 DOI: 10.1111/exd.14485
52
Avril 2022
« Clinical efficacy of selective JAK1 inhibition and transcriptome analysis of chronic discoid lupus erythematosus. »
Calugareanu A, Grolleau C, Le Buanec H, Chasset F, Jachiet M, Battistella M, Bagot M, Jullien D, Poutrel S, Bouaziz JD, Ben Said B.
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022 Apr;36(4):e308-e310. doi: 10.1111/jdv.17839. Epub 2021 Dec 27. PMID: 34839559.
https://doi.org/10.1111/jdv.17839
PMID: 34839559 DOI: 10.1111/jdv.17839
47
Février 2022
« Hydroxychloroquine in systemic lupus erythematosus: overview of current knowledge. »
Dima A, Jurcut C, Chasset F, Felten R, Arnaud L.
Ther Adv Musculoskelet Dis. 2022 Feb 14;14:1759720X211073001. doi: 10.1177/1759720X211073001. PMID: 35186126; PMCID: PMC8848057.
https://doi.org/10.1177/1759720×211073001
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc8848057/
PMID: 35186126 PMCID: PMC8848057 DOI: 10.1177/1759720X211073001
41
2021
Décembre 2021
« Cutaneous drug-induced lupus erythematosus: Clinical and immunological characteristics and update on new associated drugs. »
Bataille P, Chasset F, Monfort JB, De Risi-Pugliese T, Soria A, Francès C, Barbaud A, Senet P.
Ann Dermatol Venereol. 2021 Dec;148(4):211-220. doi: 10.1016/j.annder.2021.02.006. Epub 2021
Oct 26. PMID: 34711400.
https://doi.org/10.1016/j.annder.2021.02.006
PMID: 34711400 DOI: 10.1016/j.annder.2021.02.006
51
Aout 2021
« Clinical characteristics of itch in cutaneous lupus erythematosus: A prospective, multicenter, multinational, cross-sectional study. »
Samotij D, Szczęch J, Antiga E, Bonciani D, Caproni M, Chasset F, Dańczak- Pazdrowska A, Furukawa F, Hasegawa M, Hashizume H, Ikeda T, Islam A, Kim HJ, Lesiak A, Misery L, Mowla MR, Polańska A, Szepietowski JC, Tsuruta D, Verdelli A, Werth VP, Reich A.
Lupus. 2021 Aug;30(9):1385-1393. doi: 10.1177/09612033211016098. Epub 2021 May 18. PMID: 34000879.
https://doi.org/10.1177/09612033211016098
PMID: 34000879 DOI: 10.1177/09612033211016098
63
Juillet 2021
« Nailfold capillaroscopy findings in cutaneous lupus erythematosus patients with or without digital lesions and comparison with dermatomyositis patients: A prospective study. »
Monfort JB, Chasset F, Barbaud A, Frances C, Senet P.
Lupus. 2021 Jul;30(8):1207-1213. doi: 10.1177/09612033211010329. Epub 2021 Apr 15. PMID: 33853419.
https://doi.org/10.1177/09612033211010329
PMID: 33853419 DOI: 10.1177/09612033211010329
66
Avril 2021
« Long-term efficacy and safety outcomes of lenalidomide for cutaneous lupus erythematosus: A multicenter retrospective observational study of 40 patients. »
Aitmehdi R, Arnaud L, Francès C, Senet P, Monfort JB, de Risi-Pugliese T, Barbaud A, Cohen-Aubart F, Haroche J, Pha M, Hie M, Le Guern V, Costedoat- Chalumeau N, Mékinian A, Fain O, Mathian A, Amoura Z, Chasset F.
J Am Acad Dermatol. 2021 Apr;84(4):1171-1174. doi: 10.1016/j.jaad.2020.11.014. Epub 2020 Nov 19. PMID: 33221461.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2020.11.014
PMID: 33221461 DOI: 10.1016/j.jaad.2020.11.014
72
Mars 2021
« Cutaneous Kikuchi disease-like inflammatory pattern without lymph node involvement is associated with systemic disease and severe features in lupus erythematous: A case-control study. »
Lalevée S, Moguelet P, Hurabielle C, Senet P, Pha M, Rivière S, Barbaud A, Amoura Z, Francès C, Chasset F.
Lupus. 2021 Mar;30(3):473-477. doi: 10.1177/0961203320978519. Epub 2020 Dec 8. PMID: 33292039.
https://doi.org/10.1177/0961203320978519
PMID: 33292039 DOI: 10.1177/0961203320978519
69
Mars 2021
« Highly sensitive serum cardiac troponin T and
cardiovascular events in patients with systemic lupus erythematosus (TROPOPLUS study). »
Chezel J, Costedoat-Chalumeau N, Laouénan C, Rouzaud D, Chenevier-Gobeaux C, Le Guern V, Mathian A, Belhadi D, de Almeida Chaves S, Duhaut P, Fain O, Galicier L, Ghillani-Dalbin P, Kahn JE, Morel N, Perard L, Pha M, Saidoune F, Sarrot-Reynauld F, Aumaitre O, Chasset F, Limal N, Desmurs-Clavel H, Ackermann F, Amoura Z, Papo T, Sacre K.
Rheumatology (Oxford). 2021 Mar 2;60(3):1210-1215. doi: 10.1093/rheumatology/keaa434. PMID: 32901293.
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaa434
PMID: 32901293 DOI: 10.1093/rheumatology/keaa434
77
Janvier 2021
« Characterization of drug-induced cutaneous lupus: Analysis of 1994 cases using the WHO pharmacovigilance database. »
Kawka L, Mertz P, Chasset F, Lebrun-Vignes B, Salem JE, Arnaud L. Autoimmun Rev. 2021 Jan;20(1):102705. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102705. Epub 2020 Nov 11. PMID: 33188917.
https://doi.org/10.1016/j.autrev.2020.102705
PMID: 33188917 DOI: 10.1016/j.autrev.2020.102705
73
2020
Décembre 2020
« Lupus érythémateux et atteinte unguéale : étude rétrospective sur 14 patients [Ungual lesions in lupus erythematosus: A retrospective study of 14 patients]. »
Wagner C, Chasset F, Francès C, Lipsker D.
Ann Dermatol Venereol. 2020 Dec;147(12):823-832. French. doi: 10.1016/j.annder.2020.06.015. Epub 2020 Aug 3. PMID: 32763004.
https://doi.org/10.1016/j.annder.2020.06.015
PMID: 32763004 DOI: 10.1016/j.annder.2020.06.015
78
Décembre 2020
« Risk factors for hydroxychloroquine retinopathy in systemic lupus erythematosus: a case-control study with hydroxychloroquine blood-level analysis »
Lenfant T, Salah S, Leroux G, Bousquet E, Le Guern V, Chasset F, Francès C, Morel N, Chezel J, Papo T, Cacoub P, Mouthon L, Guettrot-Imbert G, Cohen P, Régent A, Mauget-Faÿsse M, Piette JC, Jallouli M, Costedoat-Chalumeau N; PLUS Group.
Rheumatology (Oxford). 2020 Dec 1;59(12):3807-3816. doi: 10.1093/rheumatology/keaa157. PMID: 32442312; PMCID: PMC8186841.
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaa157
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc8186841/
PMID: 32442312 PMCID: PMC8186841 DOI: 10.1093/rheumatology/keaa157
81
Décembre 2020
« Belimumab for refractory manifestations of cutaneous lupus: A multicenter, retrospective observational study of 16 patients. »
Salle R, Chasset F, Kottler D, Picard-Dahan C, Jannic A, Mekki N, De Risi-Pugliese T, Monfort JB, Barbaud A, Francès C, Descamps V.
J Am Acad Dermatol. 2020 Dec;83(6):1816-1819. doi: 10.1016/j.jaad.2020.05.058. Epub 2020 May 19. PMID: 32439463.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2020.05.058
PMID: 32439463 DOI: 10.1016/j.jaad.2020.05.058
82
Novembre 2020
« Identification of highly active systemic lupus erythematosus by combined type I interferon and neutrophil gene scores vs classical serologic markers. »
Chasset F, Ribi C, Trendelenburg M, Huynh-Do U, Roux-Lombard P, Courvoisier DS, Chizzolini C; Swiss SLE Cohort Study (SSCS.
Rheumatology (Oxford). 2020 Nov 1;59(11):3468-3478. doi: 10.1093/rheumatology/keaa167. PMID: 32375176.
https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaa167
PMID: 32375176 DOI: 10.1093/rheumatology/keaa167
85
Septembre 2020
« Hydroxychloroquine levels in patients with systemic lupus erythematosus: whole blood is preferable but serum levels also detect non-adherence. »
76: Blanchet B, Jallouli M, Allard M, Ghillani-Dalbin P, Galicier L, Aumaître O, Chasset F, Le Guern V, Lioté F, Smail A, Limal N, Perard L, Desmurs-Clavel H, Le Thi Huong D, Asli B, Kahn JE, Sailler L, Ackermann F, Papo T, Sacré K, Fain O, Stirnemann J, Cacoub P, Leroux G, Cohen-Bittan J, Sellam J, Mariette X, Goulvestre C, Hulot JS, Amoura Z, Vidal M, Piette JC; PLUS Group; Jourde-Chiche
N, Costedoat-Chalumeau N.
Arthritis Res Ther. 2020 Sep 25;22(1):223. doi:10.1186/s13075-020-02291-z. PMID: 32977856; PMCID: PMC7517694.
https://doi.org/10.1186/s13075-020-02291-z
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc7517694/
PMID: 32977856 PMCID: PMC7517694 DOI: 10.1186/s13075-020-02291-z
76
Mai 2020
« Discoid drug-induced lupus erythematosus induced by antitumor necrosis factor agents is a very rare subtype of cutaneous lupus: Three cases and literature review. »
Brehon A, Moguelet P, Guégan S, Abisror N, Barbaud A, Beal C, Laffitte E, Fain O, Francès C, Chasset F.
Dermatol Ther. 2020 May;33(3):e13364. doi:10.1111/dth.13364. Epub 2020 Apr 20. PMID: 32239589.
https://doi.org/10.1111/dth.13364
PMID: 32239589 DOI: 10.1111/dth.13364
88
Janvier 2020
« Lupus érythémateux et atteinte unguéale : revue de la littérature [Ungual lesions in lupus erythematosus: A literature review]. »
Wagner C, Chasset F, Fabacher T, Lipsker D.
Ann Dermatol Venereol. 2020 Jan;147(1):18-28. French. doi: 10.1016/j.annder.2019.10.027. Epub 2019 Dec 4. PMID: 31812364
https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.10.027
PMID: 31812364 DOI: 10.1016/j.annder.2019.10.027
94
2019
Novembre 2019
«Impact of tobacco smoking upon disease risk, activity and therapeutic response in systemic lupus erythematosus: A systematic review and meta-analysis. »
Parisis D, Bernier C, Chasset F, Arnaud L.
Autoimmun Rev. 2019 Nov;18(11):102393. doi: 10.1016/j.autrev.2019.102393. Epub 2019 Sep 11. PMID: 31520802.
https://doi.org/10.1016/j.autrev.2019.102393
PMID: 31520802 DOI: 10.1016/j.autrev.2019.102393
96
Juillet 2019
« Current Concepts and Future Approaches in the Treatment of Cutaneous Lupus Erythematosus: A Comprehensive Review. »
Chasset F, Francès C.
Drugs. 2019 Jul;79(11):1199-1215. doi: 10.1007/s40265-019-01151-8. PMID: 31228033.
https://doi.org/10.1007/s40265-019-01151-8
PMID: 31228033 DOI: 10.1007/s40265-019-01151-8
98
Juillet 2019
« Advances in the treatment of systemic lupus erythematosus: From back to the future, to the future and beyond. »
Felten R, Scher F, Sibilia J, Chasset F, Arnaud L.
Joint Bone Spine. 2019 Jul;86(4):429-436. doi: 10.1016/j.jbspin.2018.09.004. Epub 2018 Sep 19. PMID: 30243784.
https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2018.09.004
PMID: 30243784 DOI: 10.1016/j.jbspin.2018.09.004
113
Mai 2019
«Spotlight on anifrolumab and its potential for the treatment of moderate-to-severe systemic lupus erythematosus: evidence to date. »
Felten R, Scher F, Sagez F, Chasset F, Arnaud L.
Drug Des Devel Ther. 2019 May 8;13:1535-1543. doi: 10.2147/DDDT.S170969. PMID: 31190735; PMCID: PMC6514126.
https://doi.org/10.2147/dddt.s170969
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc6514126/
PMID: 31190735 PMCID: PMC6514126 DOI: 10.2147/DDDT.S170969
100
Avril 2019
« Drug-induced systemic lupus: revisiting the ever-changing spectrum of the disease using the WHO pharmacovigilance database. »
Arnaud L, Mertz P, Gavand PE, Martin T, Chasset F, Tebacher-Alt M, Lambert A, Muller C, Sibilia J, Lebrun-Vignes B, Salem JE.
Ann Rheum Dis. 2019 Apr;78(4):504-508. doi:10.1136/annrheumdis-2018-214598. Epub 2019 Feb 4. PMID: 30793701.
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-214598
PMID: 30793701 DOI: 10.1136/annrheumdis-2018-214598
107
Mars 2019
« Rare diseases that mimic Systemic Lupus Erythematosus (Lupus mimickers) »
Chasset F, Richez C, Martin T, Belot A, Korganow AS, Arnaud L.
Joint Bone Spine. 2019 Mar;86(2):165-171. doi: 10.1016/j.jbspin.2018.10.007. Epub 2018 Oct 26. PMID: 30837156.
https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2018.10.007
PMID: 30837156 DOI: 10.1016/j.jbspin.2018.10.007
106
Mars 2019
«Cutaneous lupus with Kikuchi disease-like inflammatory pattern associated with
myelodysplastic syndrome. »
Delplanque M, Chasset F, Hirsch P, Malard F, Ditchi Y, Fain O, Mekinian A.
Rheumatology (Oxford). 2019 Mar 1;58(3):554-556. doi:10.1093/rheumatology/key413. PMID: 30590766.
https://doi.org/10.1093/rheumatology/key413
PMID: 30590766 DOI: 10.1093/rheumatology/key413
108
Février 2019
« Advances in Cutaneous Lupus Erythematosus and Dermatomyositis: A Report from the 4th International. Conference on Cutaneous Lupus Erythematosus-An Ongoing Need for International Consensus and Collaborations. »
Concha JSS, Patsatsi A, Marshak-Rothstein A, Liu ML, Sinha AA, Lee LA, Merola JF, Jabbari A, Gudjonsson JE, Chasset F, Jarrett P, Chong B, Arkin L, Fernandez AP, Caproni M, Greenberg SA, Kim HJ, Pearson DR, Femia A, Vleugels RA, Fiorentino D, Fujimoto M, Wenzel J, Werth VP.
J Invest Dermatol. 2019 Feb;139(2):270-276. doi: 10.1016/j.jid.2018.08.017. Epub 2018 Sep 19. PMID: 30243657; PMCID: PMC6394859.
https://doi.org/10.1016/j.jid.2018.08.017
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc6394859/
PMID: 30243657 PMCID: PMC6394859 DOI: 10.1016/j.jid.2018.08.017
114
2018
Aout 2018
«The 2018 pipeline of targeted therapies under clinical development for
Systemic Lupus Erythematosus: a systematic review of trials »
118: Felten R, Dervovic E, Chasset F, Gottenberg JE, Sibilia J, Scher F, Arnaud L.
Autoimmun Rev. 2018 Aug;17(8):781-790. doi: 10.1016/j.autrev.2018.02.011. Epub 2018 Jun 6. PMID: 29885544.
https://doi.org/10.1016/j.autrev.2018.02.011
PMID: 29885544 DOI: 10.1016/j.autrev.2018.02.011
118
Juillet 2018
« Risk of thromboembolic events in patients treated with thalidomide for cutaneous lupus erythematosus: A multicenter retrospective study. »
Cesbron E, Bessis D, Jachiet M, Lipsker D, Cordel N, Bouaziz JD, Bagot M, Arnaud L, Barbaud A, Francès C, Chasset F; Study Group of Systemic Diseases in Dermatology (Étude des Maladies Systémiques en Dermatologie).
J Am Acad Dermatol. 2018 Jul;79(1):162-165. doi: 10.1016/j.jaad.2018.02.049. Epub 2018 Mar 1. PMID: 29496481.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2018.02.049
PMID: 29496481 DOI: 10.1016/j.jaad.2018.02.049
125
Juillet 2018
«Prevalence of Pruritus in Cutaneous Lupus Erythematosus: Brief Report of a Multicenter, Multinational Cross-Sectional Study. »
116: Samotij D, Szczęch J, Kushner CJ, Mowla MR, Dańczak-Pazdrowska A, Antiga E, Chasset F, Furukawa F, Hasegawa M, Hashizume H, Islam A, Ikeda T, Lesiak A, Polańska A, Misery L, Szepietowski JC, Tsuruta D, Adamski Z, Werth VP, Reich ABiomed Res Int. 2018 Jul 25;2018:3491798. doi: 10.1155/2018/3491798. PMID: 30148164; PMCID: PMC6083500.
https://doi.org/10.1155/2018/3491798
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PMID: 30148164 PMCID: PMC6083500 DOI: 10.1155/2018/3491798
116
Avril 2018
« Lupus érythémateux disséminé. Syndrome des anti-phospholipides [Systemic lupus erythematosus. Antiphospholipid syndrome]. »
Fain O, Chasset F, Adedjouma A, Mekinian A.
Rev Prat. 2018 Apr;68(4):e165-e175. French. PMID: 30869406.
PAS DE LIEN
104
Février 2018
« Efficacy and tolerance profile of thalidomide in cutaneous lupus erythematosus: A systematic review and meta-analysis. »
Chasset F, Tounsi T, Cesbron E, Barbaud A, Francès C, Arnaud L.
J Am Acad Dermatol. 2018 Feb;78(2):342-350.e4. doi: 10.1016/j.jaad.2017.09.059. Epub 2017 Oct 5. PMID: 28989111.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2017.09.059
PMID: 28989111 DOI: 10.1016/j.jaad.2017.09.059
130
Janvier 2018
« Targeting interferons and their pathways in systemic lupus erythematosus. »
128: Chasset F, Arnaud L.
Autoimmun Rev. 2018 Jan;17(1):44-52. doi: 10.1016/j.autrev.2017.11.009. Epub 2017 Nov 4. PMID: 29108825.
https://doi.org/10.1016/j.autrev.2017.11.009
PMID: 29108825 DOI: 10.1016/j.autrev.2017.11.009
128
Janvier 2018
« Changing antimalarial agents after inefficacy or intolerance in patients with cutaneous lupus erythematosus: A multicenter observational study. »
Chasset F, Arnaud L, Jachiet M, Monfort JB, Bouaziz JD, Cordoliani F, Bagot
M, Barbaud A, Francès C.
J Am Acad Dermatol. 2018 Jan;78(1):107-114.e1. doi: 10.1016/j.jaad.2017.08.045. Epub 2017 Oct 20. PMID: 29061479.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2017.08.045
PMID: 29061479 DOI: 10.1016/j.jaad.2017.08.045
129
2017
Juillet 2017
« Efficacy and comparison of antimalarials in cutaneous lupus erythematosus subtypes: a
systematic review and meta-analysis. »
Chasset F, Bouaziz JD, Costedoat-Chalumeau N, Francès C, Arnaud L.
Br J Dermatol. 2017 Jul;177(1):188-196. doi: 10.1111/bjd.15312. Epub 2017 May 5. PMID: 28112801.
https://doi.org/10.1111/bjd.15312
PMID: 28112801 DOI: 10.1111/bjd.15312
135
2016
Juin 2016
« Lenalidomide for refractory chronic and subacute cutaneous lupus erythematosus:
16 patients. »
Fennira F, Chasset F, Soubrier M, Cordel N, Petit A, Francès C.
J Am Acad Dermatol. 2016 Jun;74(6):1248-51. doi: 10.1016/j.jaad.2016.01.054. PMID: 27185425.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2016.01.054
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138
Avril 2016
« The effect of increasing the dose of hydroxychloroquine (HCQ) in patients with refractory cutaneous lupus erythematosus (CLE): An open-label prospective pilot study. »
Chasset F, Arnaud L, Costedoat-Chalumeau N, Zahr N, Bessis D, Francès C.
J Am Acad Dermatol. 2016 Apr;74(4):693-9.e3. doi: 10.1016/j.jaad.2015.09.064. Epub 2016 Feb 3. PMID: 26850655.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2015.09.064
PMID: 26850655 DOI: 10.1016/j.jaad.2015.09.064
140
2015
Aout 2015
«Smoking enhances Toll-like receptor-9 responsiveness and type I interferon production in plasmacytoid dendritic cells in patients with cutaneous lupus erythematosus. »
Chasset F, Francès C, Arnaud L.
J Am Acad Dermatol. 2015 Aug;73(2):e81. doi: 10.1016/j.jaad.2015.05.023. PMID: 26184009.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2015.05.023
PMID: 26184009 DOI: 10.1016/j.jaad.2015.05.023
145
Aout 2015
« Influence of smoking on the efficacy of antimalarials in cutaneous lupus: a meta-analysis of the
literature. »
Chasset F, Francès C, Barete S, Amoura Z, Arnaud L.
J Am Acad Dermatol. 2015 Apr;72(4):634-9. doi: 10.1016/j.jaad.2014.12.025. Epub 2015 Jan 30. Erratum in: J Am Acad Dermatol. 2015 Aug;73(2):353. PMID: 25648824.
https://doi.org/10.1016/j.jaad.2014.12.025
PMID: 25648824 DOI: 10.1016/j.jaad.2014.12.025
147